Lifordi Immunotherapeutics présente les données de phase 1 pour LFD-200, montrant une activité anti-inflammatoire sans suppression du cortisol

Lifordi Immunotherapeutics, Inc. a présenté les premières données cliniques chez l'humain pour LFD-200, un conjugué anticorps-médicament (ADC) novateur administré par voie sous-cutanée, délivrant un glucocorticoïde puissant directement aux cellules immunitaires, lors du Congrès européen de rhumatologie (EULAR) 2026 à Londres, au Royaume-Uni. L'étude de Phase 1 menée chez des participants sains a montré que LFD-200 était bien toléré et présentait une activité anti-inflammatoire dose-dépendante sans impact sur les taux sériques de cortisol, un marqueur essentiel de la toxicité systémique des glucocorticoïdes.

Les données, présentées lors d'une session d'affiches à l'EULAR 2026, marquent une étape importante dans le développement des ADC pour les maladies auto-immunes et inflammatoires. Contrairement aux thérapies glucocorticoïdes traditionnelles, qui peuvent entraîner des effets secondaires systémiques tels que la suppression du cortisol, LFD-200 cible la délivrance du médicament directement aux cellules immunitaires, réduisant potentiellement les effets hors cible. Selon la société, le profil favorable en matière de sécurité, de pharmacocinétique (PK) et de pharmacodynamique (PD) chez les participants sains soutient la poursuite du développement chez les patients atteints de polyarthrite rhumatoïde (PR).

L'administration aux patients atteints de PR modérée à sévère dans le cadre de l'étude de Phase 1 est en cours, avec des données attendues d'ici la fin de l'année 2026. En cas de succès, LFD-200 pourrait offrir une nouvelle option de traitement pour la PR et d'autres maladies auto-immunes, tirant parti du succès éprouvé des ADC en oncologie. L'approche de Lifordi représente une application novatrice de la technologie ADC au-delà du cancer, ciblant les cellules inflammatoires avec des charges thérapeutiques puissantes.

Lifordi Immunotherapeutics est une société de biotechnologie en phase clinique spécialisée dans le développement d'ADC pour les maladies auto-immunes et inflammatoires. La société a appliqué sa plateforme de délivrance de médicaments à d'autres charges, notamment les oligonucléotides antisens (ASO), les siRNA et les petites molécules. Soutenue par des investisseurs tels qu'ARCH Venture Partners, Atlas Venture, 5AM Ventures et Sanofi Ventures, Lifordi vise à transformer le traitement des maladies immunitaires et inflammatoires. Pour plus d'informations, visitez www.lifordi.com.

Les implications de ces résultats sont considérables pour les patients atteints de PR et d'autres pathologies inflammatoires, qui font souvent face à des options limitées en raison des effets secondaires des glucocorticoïdes systémiques. En démontrant une activité anti-inflammatoire sans suppression du cortisol, LFD-200 pourrait potentiellement offrir une alternative plus sûre tout en maintenant l'efficacité. L'étude de Phase 1 en cours chez les patients atteints de PR sera déterminante pour confirmer ces bénéfices dans la population cible.

En tant que premières données chez l'humain pour LFD-200, la présentation à l'EULAR 2026 apporte des preuves précoces du potentiel des ADC dans des indications non oncologiques. Si l'étude en cours donne des résultats positifs, elle pourrait ouvrir la voie à des applications plus larges de la délivrance ciblée de glucocorticoïdes dans les maladies auto-immunes, répondant ainsi à un besoin médical non satisfait important.

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