L'action Eli Lilly a connu une semaine solide. Une série de mises à jour réglementaires et de pipeline a propulsé LLY de 9,62 % sur sept jours, le titre atteignant un nouveau plus haut sur 52 semaines à 1 206 $.
Eli Lilly and Company, LLY
La plus forte progression en une seule journée est survenue le 26 juin, lorsque LLY a progressé d'environ 6 %. Cette hausse a fait suite à la nouvelle selon laquelle le comité des médicaments à usage humain de l'Agence européenne des médicaments a émis un avis positif sur Jaypirca (pirtobrutinib) pour le traitement de la leucémie lymphoïde chronique.
Un avis positif de l'EMA constitue généralement la dernière étape avant l'approbation de la Commission européenne, attendue dans un délai de deux mois. Jaypirca bénéficie déjà de l'approbation de la FDA aux États-Unis, de sorte qu'un feu vert en Europe ouvre un second marché majeur pour le médicament.
Leerink Partners a répondu à cette nouvelle en relevant son objectif de cours sur LLY à 1 232 $.
Parallèlement à l'actualité oncologique, Medicare a annoncé un nouveau programme GLP-1 Bridge dont le lancement est prévu le 1er juillet 2026. Ce programme donnera aux participants éligibles accès aux médicaments amaigrissants de Lilly, Zepbound et Foundayo, pour un ticket modérateur mensuel de 50 $.
Il s'agit d'une réduction de prix significative pour de nombreux patients, susceptible d'entraîner une hausse des prescriptions. Un accès élargi aux traitements GLP-1 est un sujet clé pour les investisseurs qui suivent la franchise obésité de Lilly.
La conjonction de la nouvelle de l'EMA et du programme Medicare survenant le même jour a offert aux investisseurs deux raisons d'acheter simultanément.
Au-delà des catalyseurs immédiats, Lilly a informé les investisseurs sur deux essais de Phase 3 du donanemab ciblant la maladie d'Alzheimer. L'un teste le médicament chez des patients atteints d'Alzheimer préclinique en Chine. L'autre explore si une administration annuelle peut maintenir les bénéfices chez des patients ayant précédemment répondu au traitement.
LLY a également lancé un essai de Phase 3 d'orforglipron, un médicament GLP-1 oral, dans le diabète de type 2 pédiatrique. Cela étend son pipeline en maladies métaboliques au-delà du marché adulte.
Toutes les mises à jour n'étaient pas positives. Une étude de Phase 1b combinant l'abémaciclib et le darolutamide dans le cancer de la prostate résistant à la castration métastatique a été arrêtée prématurément, ce qui constitue un revers dans ce domaine oncologique spécifique. Les investisseurs ont largement tourné la page au vu de l'activité globale du pipeline.
Plus tôt dans le mois, Lilly avait communiqué des données positives de Phase 3 pour le retatrutide, son médicament de nouvelle génération contre l'obésité qui active trois récepteurs hormonaux — GIP, GLP-1 et glucagon. Ces données ont été présentées lors de la 86e session scientifique de l'American Diabetes Association le 6 juin et publiées dans The Lancet. Les précédents résultats de Phase 3 avaient montré une perte de poids de 24,2 % à 72 semaines dans une population atteinte de maladie cardiovasculaire et de 28,7 % dans un groupe atteint d'arthrose du genou.
LLY affiche une hausse de 11,7 % depuis le début de l'année. Wall Street attribue actuellement un consensus « Strong Buy » à l'action. À la clôture de vendredi, Lilly a atteint 1 206 $ par action — un nouveau plus haut sur 52 semaines.
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