Lifordi ImmunotherapeuticsがLFD-200のフェーズ1データを発表、コルチゾール抑制なしに抗炎症活性を示す

Lifordi Immunotherapeutics, Inc.は、英国ロンドンで開催された欧州リウマチ学会議（EULAR）2026において、LFD-200の初の臨床データを発表しました。LFD-200は、強力なグルココルチコイドを免疫細胞に直接送達する新規の皮下投与抗体薬物複合体（ADC）です。健康な参加者を対象としたフェーズ1試験では、LFD-200は忍容性が良好であり、全身性グルココルチコイド毒性の重要マーカーである血清コルチゾール値に影響を与えることなく、用量依存的な抗炎症活性を示しました。

EULAR 2026のポスターセッションで発表されたこのデータは、自己免疫疾患および炎症性疾患に対するADC開発における重要な一歩を示しています。コルチゾール抑制などの全身性副作用を引き起こす可能性がある従来のグルココルチコイド療法とは異なり、LFD-200は薬剤を免疫細胞に直接標的送達することで、オフターゲット効果を軽減できる可能性があります。同社によると、健康な参加者における良好な安全性、薬物動態（PK）、および薬力学（PD）プロファイルは、関節リウマチ（RA）患者における継続的な開発を支持するものです。

フェーズ1試験における中等度から重度のRA患者への投与は進行中であり、データは2026年末までに得られる見込みです。成功した場合、LFD-200はRAおよびその他の自己免疫疾患に対する新たな治療選択肢を提供できる可能性があり、腫瘍学におけるADCの実績を活用するものです。Lifordiのアプローチは、癌を超えたADC技術の新たな応用を示しており、強力な治療ペイロードで炎症細胞を標的とするものです。

Lifordi Immunotherapeuticsは、自己免疫疾患および炎症性疾患に対するADCの開発に特化した臨床段階のバイオテクノロジー企業です。同社は、アンチセンスオリゴヌクレオチド（ASO）、siRNA、低分子化合物を含む他のペイロードにも薬物送達プラットフォームを応用しています。ARCH Venture Partners、Atlas Venture、5AM Ventures、Sanofi Venturesなどの投資家に支援され、Lifordiは免疫疾患および炎症性疾患の治療法を変革することを目指しています。詳細については、www.lifordi.comをご覧ください。

これらの知見は、全身性グルココルチコイドの副作用により選択肢が限られることが多いRAおよびその他の炎症性疾患患者にとって、重大な意義を持ちます。コルチゾール抑制を伴わない抗炎症活性を実証することで、LFD-200は有効性を維持しながらより安全な代替手段を提供できる可能性があります。RA患者における進行中のフェーズ1試験は、対象集団においてこれらの利益を確認するために重要となります。

LFD-200の初の臨床データとして、EULAR 2026での発表は、非腫瘍学的適応症におけるADCの可能性に関する早期エビデンスを提供するものです。進行中の試験が良好な結果をもたらせば、自己免疫疾患における標的グルココルチコイド送達のより広範な応用への道が開かれ、重大な未充足医療ニーズに対応することができます。

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