Апеляційний суд блокує дистанційний доступ до препаратів для аборту по всій країні

Один із головних способів отримання медикаментів для переривання вагітності для тих, хто живе у штатах із заборонами, тепер заблоковано на всій території країни після рішення федерального апеляційного суду, ухваленого в п'ятницю вдень.

Апеляційний суд 5-го округу заблокував правило Управління з санітарного нагляду за якістю харчових продуктів і медикаментів США (FDA) від 2023 року, яке дозволяло відпускати міфепристон — один із двох препаратів, що застосовуються для переривання вагітності строком до 10 тижнів та лікування викиднів — без особистого візиту до медичного працівника.

Упродовж наступних років штати з доступом до абортів розширили свої пропозиції телемедицини для дистанційного призначення препарату та його доставки поштою. Багато з цих штатів також ухвалили закони-щити, що забороняють посадовцям штатів із заборонами на аборти переслідувати або розслідувати діяльність їхніх постачальників послуг — тобто багато пацієнток змогли отримувати препарат через кордони штатів.

Блокування залишатиметься в силі до завершення розгляду справи в суді нижчої інстанції, однак FDA може подати екстрену апеляцію до Верховного суду США протягом найближчих тижнів.

Понад 27% усіх абортів було здійснено через телемедичні консультації в перші шість місяців 2025 року, згідно з даними Товариства сімейного планування — дослідницької та правозахисної організації, яка публікує звіт під назвою #WeCount. Відповідно до звіту, протягом цього ж часу в рамках законів-щитів щомісяця проводилося близько 15 000 абортів.

Республіканський генеральний прокурор Луїзіани Ліз Мурілл подала до суду на FDA у жовтні, прагнучи скасувати положення 2023 року, однак суд нижчої інстанції відмовив у цьому на початку квітня. Суддя федерального окружного суду Девід К. Джозеф тоді заявив, що зупинення є передчасним, поки FDA завершує перевірку безпеки міфепристону, але надав посадовцям штату можливість повторно подати клопотання після завершення цієї перевірки. Штат оскаржив це рішення в суді 5-го округу.

«Кожен аборт, здійснений за допомогою дій FDA, скасовує заборону Луїзіани на медичні аборти та підриває її політику, згідно з якою "кожна ненароджена дитина є людиною з моменту зачаття і, отже, є юридичною особою"», — йдеться в рішенні п'ятниці.

Серед судді Леслі Саузвіка, призначеного колишнім президентом-республіканцем Джорджем Г.В. Бушем, та суддів Стюарта Кайла Данкана і Курта Д. Енгельгардта, обох призначених президентом-республіканцем Дональдом Трампом, не було жодної окремої думки.

Без доступу до телемедицини та можливості отримувати препарат поштою мешканці 13 штатів із майже повною забороною абортів, можливо, будуть змушені виїжджати до іншого штату для проведення аборту.

Існує протокол із застосуванням лише мізопростолу, яким можуть користуватися деякі постачальники послуг, однак він дещо менш ефективний і потребує більшого дозування, що може посилити побічні ефекти.

«Відновлення вимог щодо особистого відпуску препарату змусить людей подорожувати далі, брати більше відгулів на роботі та нести витрати, які є просто надто високими. Для людей, які живуть у штатах, вже ворожих до доступу до абортів, серед яких багато є домівкою для темношкірих жінок і сімей, це не охорона здоров'я», — заявила Реджина Девіс-Мосс, генеральний директор правозахисної групи In Our Own Voice: National Black Women's Reproductive Justice Agenda, у своїй заяві.

Мурілл заявила в заяві в п'ятницю, що адміністрація колишнього президента-демократа Джо Байдена сприяла «незаконним таблеткам для аборту поштою».

«Сьогодні цей кошмар закінчився завдяки наполегливій роботі мого офісу та наших друзів з Alliance Defending Freedom. Я з нетерпінням чекаю на продовження захисту жінок і немовлят у міру розгляду цієї справи», — сказала Мурілл, віддаючи належне правозахисній юридичній організації, яка допомагала у справі.

Суд також встановив у п'ятницю, що правило 2023 року завдає шкоди Луїзіані, змушуючи її витрачати кошти Medicaid на надання невідкладної допомоги жінкам, які постраждали від застосування препарату. Штат визначив 92 000 доларів, виплачених Medicaid за двох жінок, яким у 2025 році знадобилася екстрена допомога через ускладнення, «спричинені міепристоном, отриманим за межами штату».

Численні дослідження підтвердили безпечність застосування міфепристону з дуже низькими показниками ускладнень. Зведений огляд досліджень за 10 років — з 2005 по 2015 рік — показав, що тяжкі наслідки, що потребують переливання крові та госпіталізації, спостерігалися менш ніж у 1% випадків.

«Ми стурбовані рішенням цього суду ігнорувати ретельну наукову роботу FDA та десятиліття безпечного застосування міфепристону у справі, яку переслідують екстремістські противники абортів. Ми детально вивчаємо ухвалу суду», — заявив Еван Мазінгілл, генеральний директор GenBioPro, одного з головних виробників міфепристону, у своїй заяві. «Ми залишаємося відданими вжиттю будь-яких необхідних заходів для того, щоб зробити міфепристон доступним і відкритим для якомога більшої кількості людей у країні, незважаючи на спроби антиабортних спеціальних інтересів підірвати доступ пацієнтів.»

З репортером Stateline Келсі Мозлі-Морріс можна зв'язатися за адресою kmoseley@stateline.org.

Pennsylvania Capital-Star є частиною States Newsroom — некомерційної інформаційної мережі, що фінансується за рахунок грантів та коаліції донорів як благодійна організація 501c(3). Pennsylvania Capital-Star зберігає редакційну незалежність. З питань звертайтесь до редактора Тіма Ламберта: info@penncapital-star.com.