জনসন অ্যান্ড জনসন (JNJ) স্টক: JASMINE ডেটা লুপাস ওষুধের যুক্তি শক্তিশালী করেছে

TLDR

• JASMINE ডেটা নিপোক্যালিমাবের লুপাস কেসকে সমর্থন করায় JNJ সামান্য উপরে উঠেছে।

• JNJ-এর ফেজ ২ স্টাডিতে নিপোক্যালিমাব লুপাস নিয়ন্ত্রণে টেকসই ফলাফল দেখাচ্ছে।

  

• শক্তিশালী অটোঅ্যান্টিবডি-পজিটিভ ফলাফলের পর JNJ লুপাস ড্রাগ ডেটা উন্নত হয়েছে।

• JASMINE ডেটার পর Johnson & Johnson নিপোক্যালিমাবের জন্য সমর্থন পেয়েছে।

• ফেজ ২ লুপাস ফলাফল ওষুধের সম্ভাবনা শক্তিশালী করায় JNJ স্টক স্থিতিশীল হয়েছে।

Johnson & Johnson (JNJ) নিপোক্যালিমাবের জন্য নতুন JASMINE ফেজ ২ ডেটা প্রকাশ করেছে, যা এর লুপাস ড্রাগ কেসকে আরও শক্তিশালী করেছে। JNJ $222.89-এ বন্ধ হয়েছে, 0.28% কমে, তারপর প্রি-মার্কেটে $223.03-এ উঠেছে। এই পরিবর্তন হালকা পুনরুদ্ধার দেখিয়েছে কারণ কোম্পানি ৫২ সপ্তাহ পর্যন্ত টেকসই রোগ নিয়ন্ত্রণ তুলে ধরেছে।

Johnson & Johnson, JNJ

নিপোক্যালিমাব লুপাস ট্রায়ালের মূল লক্ষ্য পূরণ করেছে

নিপোক্যালিমাব মাঝারি থেকে গুরুতর সিস্টেমিক লুপাস এরিথেমাটোসাসে আক্রান্ত প্রাপ্তবয়স্কদের মধ্যে ২৪ সপ্তাহে প্রাথমিক এন্ডপয়েন্ট পূরণ করেছে। ব্যাকগ্রাউন্ড ওষুধের সাথে যোগ করলে ড্রাগটি SRI-4 দ্বারা পরিমাপ করা রোগের কার্যকলাপ কমিয়েছে। ফলস্বরূপ, Johnson & Johnson তার FcRn-ব্লকার প্রোগ্রামের জন্য শক্তিশালী ক্লিনিক্যাল সমর্থন পেয়েছে।

২৪ সপ্তাহে, নিপোক্যালিমাব রোগীদের ৫৩.৫% SRI-4 রেসপন্স অর্জন করেছে। ব্যাকগ্রাউন্ড ওষুধে প্লেসিবো রোগীরা ৪৬.৭% রেসপন্স রেট রেকর্ড করেছে। ট্রায়ালটি কঠিন-চিকিৎসাযোগ্য অটোইমিউন রোগীদের গ্রুপে চিকিৎসার প্রভাব প্রদর্শন করেছে।

৫২ সপ্তাহের ডেটাও দীর্ঘমেয়াদী রোগ নিয়ন্ত্রণকে সমর্থন করেছে। নিপোক্যালিমাব ৫৩.৬% SRI-4 রেসপন্স তৈরি করেছে, যেখানে প্লেসিবো ৩৯.৭% পৌঁছেছে। প্লেসিবোর তুলনায় বেশি চিকিৎসা করা রোগী কম রোগ কার্যকলাপে পৌঁছেছে।

JASMINE ডেটা অটোঅ্যান্টিবডি-পজিটিভ ফোকাসকে সমর্থন করে

Johnson & Johnson অটোঅ্যান্টিবডি-পজিটিভ রোগীদের মধ্যে শক্তিশালী ফলাফল জানিয়েছে। ওই গ্রুপটি সিস্টেমিক লুপাস এরিথেমাটোসাসে আক্রান্ত মানুষদের প্রায় ৮০% প্রতিনিধিত্ব করে। তাই, পরবর্তী ট্রায়াল সুবিধা নিশ্চিত করলে ডেটা একটি বৃহত্তর বাণিজ্যিক কেস সমর্থন করতে পারে।

ওই পূর্বনির্ধারিত গ্রুপে, নিপোক্যালিমাব ৫২ সপ্তাহে ৫৮.২% SRI-4 রেসপন্সে পৌঁছেছে। প্লেসিবো একই পরিমাপে ৩৬.১% রেকর্ড করেছে। এছাড়াও, চিকিৎসা করা রোগীদের ৩৮.৯% LLDAS অর্জন করেছে, যেখানে প্লেসিবোতে ১৮.০% ছিল।

নিপোক্যালিমাব নিওনেটাল Fc রিসেপ্টর ব্লক করে কাজ করে। এই প্রক্রিয়া লুপাস প্রদাহের সাথে যুক্ত ক্ষতিকারক IgG অটোঅ্যান্টিবডি কমায়। Johnson & Johnson বলেছে যে এই ডিজাইনের লক্ষ্য গুরুত্বপূর্ণ ইমিউন ফাংশন সংরক্ষণ করা।

JNJ লুপাস প্রোগ্রাম ফেজ ৩-এর দিকে এগিয়ে যাচ্ছে

JASMINE স্টাডি Johnson & Johnson-কে লুপাসে FcRn ব্লকেডের প্রাথমিক প্রমাণ দিয়েছে। এটি আরও উন্নয়নের জন্য বায়োমার্কার ও ড্রাগ রেসপন্স প্রমাণও যোগ করেছে। ফলস্বরূপ, কোম্পানি লক্ষ্যভিত্তিক ইমিউন চিকিৎসার চারপাশে তার রিউমাটোলজি পাইপলাইন গড়তে অব্যাহত রেখেছে।

নিরাপত্তা প্রোফাইল আগের নিপোক্যালিমাব স্টাডির সাথে মিলেছে। Johnson & Johnson ফেজ ২ ট্রায়াল থেকে কোনো নতুন নিরাপত্তা সংকেত জানায়নি। সাধারণ পার্শ্বপ্রতিক্রিয়ার মধ্যে ছিল নাসোফ্যারিঞ্জাইটিস, মাথাব্যথা, মূত্রনালীর সংক্রমণ এবং বমি বমি ভাব।

নিপোক্যালিমাবের সিস্টেমিক লুপাস এরিথেমাটোসাসের জন্য FDA ফাস্ট ট্র্যাক ডেজিগনেশন রয়েছে। চলমান ফেজ ৩ GARDENIA স্টাডি এখন রোগী নিয়োগ করছে। JNJ-এর লুপাস সম্ভাবনা এখন নির্ভর করছে পরবর্তী পর্যায়ের ডেটা JASMINE-এর সংকেত নিশ্চিত করবে কিনা তার উপর।

The post Johnson & Johnson (JNJ) Stock: JASMINE Data Strengthens Lupus Drug Case appeared first on CoinCentral.