Почему акции Viking Therapeutics резко выросли? Разбор результатов VK2735 для снижения веса

Акции Viking Therapeutics (NASDAQ: VKTX) резко выросли во вторник, 22 сентября 2026 года, после того как компания опубликовала предварительные результаты исследования поддерживающей терапии VK2735, экспериментального препарата против ожирения. После перехода с еженедельных инъекций на введение раз в две недели или раз в месяц пациенты сохранили большую часть достигнутого снижения веса. К концу утренней сессии акции торговались по $38,08, прибавляя 26,5%.

Ключевые выводы

• После 21 недели еженедельных инъекций VK2735 пациенты потеряли примерно 16%–19% массы тела против почти нулевого изменения в группе плацебо.
• Переход на введение раз в две недели позволил сохранить до 97% достигнутого снижения веса в течение следующих 12 недель, а ежемесячное введение — до 90%. Пациенты, перешедшие на плацебо, сохранили 61%.
• Небольшая исследовательская группа, продолжившая еженедельное введение 17,5 мг, потеряла 21,7% массы тела к 33-й неделе и ещё не достигла плато.
• VKTX росла на 26,5% к концу утренней сессии во вторник — это крупнейший внутридневной рост с февраля 2024 года.
• Данные получены в исследовании фазы 1 примерно на 180 взрослых пациентах, при этом снижение веса было исследовательской конечной точкой. Результаты фазы 3 VANQUISH не могут появиться раньше середины 2027 года.

Что Viking сообщила о VK2735 22 сентября?

Viking представила предварительные результаты VK2735-102 — рандомизированного двойного слепого плацебо-контролируемого исследования примерно на 180 взрослых пациентах с ожирением. Все участники в течение 21 недели получали еженедельные инъекции VK2735 или плацебо, а затем на следующие 12 недель переходили на ежемесячное введение, введение раз в две недели, еженедельное введение или плацебо. У пациентов на VK2735 сохранение снижения веса оказалось значительно лучше, чем в группе плацебо.

В течение 21-недельной вводной фазы дозы повышались каждые две недели до конечного уровня от 15 до 22,5 мг. Среднее снижение веса составляло от 16,3% до 18,7% в зависимости от дозы против 0,1% на плацебо. В объединённых группах VK2735 32% участников потеряли как минимум пятую часть исходной массы тела, тогда как в группе плацебо этого не достиг никто.

Отдельная исследовательская группа продолжала получать 17,5 мг еженедельно до 33-й недели. Эти 13 пациентов потеряли 21,7% исходной массы тела против роста на 0,3% в группе плацебо и продолжали худеть к концу исследования. Именно из этой группы происходит заявленный Viking показатель примерно 22% снижения веса с поправкой на плацебо.

Генеральный директор Brian Lian объяснил возможность увеличения интервалов между дозами «уникальным и дифференцированным периодом полувыведения и PK-профилем» VK2735. Viking также процитировала специалиста по ожирению Louis Aronne, бывшего президента The Obesity Society, который отметил рост доказательной базы в пользу сердечно-сосудистой и метаболической пользы сохранения не менее 75% потерянного веса. Обе схемы с уменьшенной частотой введения оставляли пациентов выше этого порога. Viking указывает, что доктор Aronne является оплачиваемым консультантом компании.

Почему сохранение снижения веса важно?

Сохранение снижения веса важно потому, что препараты против ожирения рассчитаны на длительное применение, а после прекращения терапии или пропуска доз вес часто возвращается. В собственном исследовании Viking пациенты, переведённые на плацебо, сохранили только 61% достигнутого снижения веса через 12 недель. Препарат, позволяющий удерживать большую часть результата при меньшей частоте или дозировке, потенциально проще использовать в долгосрочной перспективе.

Каждый режим оценивался по доле снижения веса, достигнутого к 21-й неделе и сохранившегося к 33-й:

• Раз в две недели, переход с 17,5 мг еженедельно на 10 мг: сохранено 97% (12 пациентов).
• Раз в две недели, с 15 мг еженедельно на 7,5 мг: сохранено 90% (13 пациентов).
• Раз в две недели, с 17,5 мг еженедельно на 5 мг: сохранено 83% (12 пациентов).
• Раз в месяц, с 17,5 мг еженедельно на 17,5 мг: сохранено 90% (11 пациентов), тогда как остальные четыре ежемесячные схемы сохранили 82%–86%.
• Плацебо: сохранено 61% (27 пациентов).

Viking также сообщила, что желудочно-кишечные побочные эффекты в период поддерживающей терапии, включая тошноту, рвоту, диарею и запор, возникали примерно с той же частотой, что и на плацебо. Доля досрочного прекращения лечения оставалась низкой во всём исследовании.

Объём используемого препарата — ещё одна привлекательная часть данных. В наиболее эффективной схеме раз в две недели пациент получает 20 мг VK2735 за четыре недели против 70 мг при еженедельной дозе 17,5 мг, то есть примерно на 70% меньше препарата. Ежемесячная схема 17,5 мг использует примерно на 75% меньше. Это простое сравнение суммарных доз, а не утверждение о цене, однако снижение общей лекарственной нагрузки — одна из причин интереса к поддерживающим режимам.

Почему акции VKTX выросли на 26%?

VKTX резко выросла, потому что данные затронули ключевой вопрос для всех препаратов против ожирения: смогут ли пациенты реально использовать их годами. Сохранение до 97% снижения веса при вдвое меньшем количестве инъекций и желудочно-кишечных побочных эффектах на уровне плацебо сделало VK2735 более практичным кандидатом для долгосрочной терапии и указало на возможность ежемесячного режима, которого нет у сегодняшних ведущих еженедельных препаратов.

К 11:42 по восточному времени VKTX торговалась по $38,08, прибавляя 26,5%, тогда как акции крупных производителей препаратов против ожирения, включая Eli Lilly и Novo Nordisk, почти не изменились. GuruFocus назвал это крупнейшим внутридневным ростом акций с февраля 2024 года. До открытия рынка бумаги поднимались примерно до $42, приближаясь к 52-недельному максимуму $43,15.

Первые оценки Уолл-стрит также были позитивными. Аналитик Truist Gregory Renza назвал результаты «лучшим возможным сценарием», отметив сильное снижение веса на вводной фазе и продолжение снижения веса в еженедельной группе до 33-й недели.

Какие ограничения есть у данных поддерживающей терапии VK2735?

Главное ограничение — дизайн исследования. VK2735-102 является испытанием фазы 1, официальными целями которого были безопасность, переносимость и концентрации препарата, тогда как изменение веса было исследовательской конечной точкой. В каждой группе поддерживающей терапии было примерно от 10 до 16 человек, а сам период поддержания длился только 12 недель. Результаты выглядят обнадёживающими, но ещё не доказывают долгосрочную эффективность.

Во второквартальном обновлении Viking исследование описывается как испытание фазы 1 с подбором дозы, начавшееся в октябре 2025 года. Из этого дизайна следуют четыре ограничения:

• Малые группы: например, показатель 97% основан всего на 12 пациентах, поэтому несколько результатов могут заметно изменить среднее значение.
• Короткое наблюдение: три месяца поддерживающей терапии почти ничего не говорят о том, что произойдёт через год или дольше.
• Предварительные данные: показатели опубликованы компанией и пока не представлены в виде полного набора рецензируемых данных.
• Нет прямого сравнительного исследования: сравнения с испытаниями Zepbound или Wegovy объединяют разные дизайны и популяции, поэтому их следует воспринимать лишь приблизительно.

Финансирование — ещё один фактор для наблюдения. Согласно тому же отчёту, Viking завершила июнь с $502 млн наличных, денежных эквивалентов и краткосрочных инвестиций против $706 млн на конец 2025 года после чистого убытка за квартал в $128,0 млн. В августе компания создала at-the-market программу для продажи акций на сумму до $500 млн. Это позволяет Viking привлекать капитал после роста котировок, но одновременно создаёт для акционеров риск размытия долей.

Что дальше для VK2735 и VKTX?

Следующими важными событиями для VK2735 станут данные по таблетированной форме и продвижение фазы 3. Viking планирует вторую часть поддерживающего исследования для тестирования пероральных схем и ожидает начать фазу 3 для таблеток VK2735 в четвёртом квартале 2026 года. По данным страницы pipeline Viking, инъекционные исследования фазы 3 VANQUISH полностью набраны и продолжаются.

• VANQUISH-1: около 4 500 взрослых с ожирением, набор завершён к ноябрю 2025 года; тестируются еженедельные дозы 7,5 мг, 12,5 мг и 17,5 мг в течение 78 недель.
• VANQUISH-2: около 1 000 взрослых с ожирением и диабетом 2 типа; набор завершён в первом квартале 2026 года.
• Сроки: 78 недель после завершения набора VANQUISH-1 указывают на середину 2027 года как на самый ранний возможный срок достижения основной конечной точки.
• Ближайшие события: Viking должна выступить на healthcare forum Bernstein 23–24 сентября и на biotech conference William Blair 29–30 сентября.

Для пользователей, которым доступен продукт, MEXC предлагает реальные акции VKTX через MEXC RealStocks, позволяя покупать настоящие американские биржевые акции за USDT. Это руководство по RealStocks объясняет работу счёта. Акции биотехнологических компаний на клинической стадии могут двигаться на 30% за одну сессию в любую сторону, как показал недавний материал Crypto Pulse о падении Xenon Pharmaceuticals после приостановки исследования.

Часто задаваемые вопросы о Viking Therapeutics и VK2735

Почему выросли акции Viking Therapeutics?

22 сентября 2026 года Viking сообщила, что пациенты на VK2735 сохраняли до 97% снижения веса после перехода на инъекции раз в две недели и до 90% при ежемесячных инъекциях против 61% на плацебо. К концу утренней сессии VKTX росла примерно на 26%.

Что такое VK2735?

VK2735 — экспериментальный двойной агонист рецепторов GLP-1 и GIP от Viking, воздействующий на те же два рецептора, что и tirzepatide (Zepbound, Mounjaro). Viking разрабатывает препарат как еженедельную инъекцию и ежедневную таблетку для лечения ожирения.

Сколько веса потеряли пациенты на VK2735?

В поддерживающем исследовании пациенты потеряли примерно 16%–19% массы тела после 21 недели еженедельных инъекций, а небольшая группа, продолжавшая получать 17,5 мг еженедельно, достигла снижения на 21,7% к 33-й неделе. Более раннее исследование фазы 2 VENTURE показало снижение веса до 14,7% за 13 недель.

Можно ли принимать VK2735 раз в месяц?

Возможно, в качестве поддерживающей терапии. В этом исследовании ежемесячные инъекции после еженедельной вводной фазы сохраняли 82%–90% снижения веса в течение 12 недель. Viking пока не тестировала ежемесячное введение в фазе 3.

Одобрен ли VK2735 FDA?

Нет. VK2735 остаётся исследуемым препаратом. Инъекционная форма находится в фазе 3, а пероральная версия должна войти в фазу 3 в четвёртом квартале 2026 года. Viking не называла дату возможного одобрения.

Существует ли пероральная версия VK2735?

Да. В исследовании фазы 2 VENTURE-Oral ежедневные таблетки VK2735 обеспечили снижение веса до 12,2% за 13 недель. Viking планирует проверить пероральные поддерживающие режимы в следующей части исследования.

Каковы основные риски для акций VKTX?

У Viking пока нет выручки от продуктов, во втором квартале 2026 года компания сообщила о чистом убытке $128,0 млн и может продать акции на сумму до $500 млн через программу at-the-market. Курс также сильно зависит от результатов клинических испытаний, включая данные фазы 3 VANQUISH, которые не могут появиться раньше середины 2027 года.