L'action Novo Nordisk a chuté d'environ 68 % au cours des deux dernières années. C'est une chute vertigineuse pour une entreprise qui semblait autrefois inarrêtable sur le marché des médicaments contre la perte de poids. Mais il se passe beaucoup de choses en coulisses en ce moment.
Novo Nordisk A/S, NVO
Lors des Sessions scientifiques 2026 de l'American Diabetes Association, Novo Nordisk a présenté un ensemble d'analyses post hoc issues de ses essais cliniques SELECT, STEP, ESSENCE et OASIS. Les données se sont concentrées sur la façon dont le sémaglutide — le principe actif de Wegovy et Ozempic — affecte des conditions au-delà de la simple perte de poids.
Une analyse a révélé que l'injection de sémaglutide 2,4 mg était associée à une incidence 52 % plus faible d'apnée obstructive du sommeil par rapport au placebo, avec un rapport de risque de 0,48. Parmi les participants sans AOS au départ, on comptait 30 nouveaux cas dans le groupe sémaglutide contre 65 dans le groupe placebo.
Une autre analyse a porté sur l'asthme. Les patients atteints d'une maladie cardiovasculaire établie, d'asthme et d'obésité traités par sémaglutide ont présenté moins d'événements indésirables liés à l'asthme — 27 contre 46 dans le groupe placebo, avec un rapport de risque de 0,58. On a également observé une réduction de 38,9 % de la hsCRP, un marqueur clé de l'inflammation.
Concernant la pression artérielle, une analyse groupée des données de l'essai STEP a révélé que le sémaglutide réduisait la pression artérielle systolique d'environ 5,48 mmHg de plus que le placebo chez les patients souffrant d'hypertension non contrôlée. La pression diastolique a baissé de 2,73 mmHg.
Les données sur la santé du foie issues de l'essai ESSENCE ont montré des améliorations constantes des facteurs de risque cardiométaboliques et des marqueurs hépatiques jusqu'à la semaine 72, indépendamment des niveaux de glycémie de base.
La nouvelle la plus importante pourrait être celle de l'amycrétin. Novo Nordisk a publié des données de phase 2 montrant que le médicament — un agoniste double des récepteurs GLP-1 et amyline en molécule unique — a permis jusqu'à 14,6 % de perte de poids et une baisse de 1,71 point de pourcentage de l'A1C par rapport à un niveau de base de 7,8 % sur 36 semaines. Le groupe placebo n'a enregistré que 2,1 % de perte de poids.
De manière cruciale, il n'y avait pas de plateau de perte de poids évident aux doses plus élevées. Ce profil dose-dépendant est ce que les investisseurs et les chercheurs souhaitent observer avant d'entrer en phase 3.
Contrairement à CagriSema, qui combine deux molécules distinctes, l'amycrétin est une molécule unique. Cela pourrait signifier une meilleure efficacité et une fabrication plus simple. Novo Nordisk prévoit de développer des versions injectable et orale.
Les deux dernières années ont été difficiles. Le Zepbound d'Eli Lilly a montré de meilleurs résultats en matière de perte de poids lors des essais cliniques, et CagriSema n'a pas atteint l'objectif de perte de poids moyenne de 25 % que la direction avait projeté. Il a également perdu un essai en face à face contre Zepbound.
Les revenus ont été affectés. Novo Nordisk a revu ses prévisions à la baisse à plusieurs reprises en 2025 et s'attend actuellement à une baisse de ses revenus pour l'exercice fiscal 2026.
La pilule orale Wegovy a été un point positif, attirant de nouveaux patients réticents à utiliser les injections. Le candidat du pipeline UBT251, un agoniste triple des hormones intestinales, a montré des résultats prometteurs en phase 2 en Chine.
Les détails de la conception de la phase 3 de l'amycrétin et toute donnée en face à face contre les médicaments GLP-1 concurrents seront les prochains jalons clés à surveiller.
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